We have a big hope that we will be able to get the money for the boys and start the treatment. The sooner the better. It's worth helping us. You can help us, it doesn't take being rich to make a difference. A symbolic donation is one step closer to the goal. 
Thank you
https://www.gofundme.com/maksymilian-nathaniels-story-2tzkpkc

Add caption

https://www.gofundme.com/maksymilian-nathaniels-story-2tzkpkc

Oto moja historia...Nazywam się NatanielUrodziłem się w niezłej formie jako zdrowe dziecko,niestety w pierwszym miesiącu życia przeszedłem masywne wylewy do mózgu najcięższego IV stopnia.

To okazało się fatalne w skutkach,spowodowało falę nieprzerwanych nieszczęść.

Pierwsze pół roku życia spędziłem z dala od mamy i taty w PAM w Szczecinie,gdzie byłem wielokrotnie operowany. Mój stan ciągle był krytyczny , a lekarze nie dawali mi szans na przeżycie.

Komplikacje związane z wcześniactwem i wylewem, sepsa, neuroinfekcja, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,zapalenie płuc,porażenna niedrożność jelit,krwawe wymioty...chyba nikt nie chciałby aby jego dziecko w wieku 6 miesięcy musiało zmagać się choćby z 1% tego co przechodziłem każdego dnia.

Wylew odcisnął trwałe piętno na moim rozwoju i zdrowiu.
Spowodował wodogłowie pokrwotoczne,zanik nerwów wzrokowych.
Obecnie zdiagnozowano u Nataniela czterokończynowe porazenie dziecięce tzw ciezki zespoł wiotki, zespoł Westa- czyli padaczkę lekooporną, jest niewidomy, całkowicie niezdolny do samodzielnego poruszania się- nie podpiera się na rączkach nie przekręca, nie siada nie chodzi.

Oto historia drugiego z bliźniąt : Maksymilian początkowo wydawałoby się ze po tak cięzkim starcie= urodzony w ciężkiej zamartwicy, reanimowany z wylewem do mózgu- będzie pomału nadrabiał zaległosci.
Jednak nasze nadzieje nie spełniły się, kolejny szok przezylismy gdy Maksio wowczas prawie 4-letni chlopczyk otrzymał diagnozę AUTYZM
Swiat oczywiscie runął, bo mielismy juz jedno ciezko chore dziecko i nie wyobrazalismy sobie ze Maksia rowniez zabierze nam choroba...
jednak najgorsze było dopiero przed nami.
Maks początkowo niezle jak na wczesniaka dawał sobie rad ę, zaczynał mowic proste słowa, troszkę po swojemu, poszedł do wspaniałej szkoły gdzie ruszył do przodu jak burza- zaczął spiewac piosenki, łaczyć wyrazy, liczyc
Nasza radosc nie była do opisania- zobaczylismy ze jest nadzieja
Niestety wyrzucono go ze szkoły, nie bacząc jak wielką krzywde taka decyzja wyrzadzi choremu dziecku, Maks przezył to strasznie, zablokował się- wszystko się skonczyło.
Agresja i autoagresja ktora przejawiał juz wczesniej przybrała nie do opisania- zaczął się horror
Taka sytuacja mniej wiecej trwa do dnia dzisejszego, regres trwa juz prawie 3 lata, nie widac aby lepsze mialo nadejsc, ale my wierzymy w to ze w koncy Maks odblokuje się i wroci do nas
Wyjechalismy do UK jednak nie ma tutaj terapii czy tez rehabilitacji dla takich dzieci jak nasze
Nadal musimy zbierac fundusze na ewentualne wyjazdy poza granice. Sa to ogromne koszta- terapia z dr Vel, mikropolaryzacja, terapia w komorach hiperbarycznych- tutaj upatruję szansy dla Maksa
Jednak są to dziesiątki tysięcy, ktorych zwyczajnie nie mamy.
Dlatego nadal prosimy WAS O WSPARCIE.
W tym roku obaj chlopcy uzyskali z 1% 2 tys zł...to tak naprawdę nic dla nas nie zmienia, mozemy dolecieć na terapię i dalej juz nic nie ma, a my musimy leczyć obu chłopców przez cały rok- nie pozostawajcie obojętni!
Dziękuję

Anna i Sebastian 

Our new leaflets will be printed soon and then they will go to people who want to help. We have a big hope that we will be able to get the money for the boys and start the treatment.  The sooner the better. It's worth helping us. You can help us, it doesn't take being rich to make a difference. A symbolic donation is one step closer to the goal. 

Thank you

Thank you

Who will help me?

Add caption

http://www.treeofhope.org.uk/maksymilian-nathaniels-story-sometimes-miracles-happen/

Thank you for taking time to read my story
We hope you would be able to help us and share our goal for Maks and Nathan in any way you can
We are more than grateful for any donation that is made. You really are helping to make our boys life a whole lot brighter and, from the bottom of our hearts, thank you!

HELP US RAISE MONEY FOR TREATMENT FOR THE TWINS <3 

/http://www.treeofhope.org.uk/maksymilian-nathaniels-story-sometimes-miracles-happen/

Nathaniel and Maksymilian are my lovely 7 year old sons whom were born at 29 weeks of pregnancy.At a few weeks old we discovered that both of our boys had suffered a Cerebral Haemorrhage – Maksymillian appeared to pull through with little medical intervention whereas Nathaniel went on to suffer a stroke, sepsis, meningitis, pneumonia, intestinal blockage, blood vomiting and various neuroinfections – so much for such a small baby to have to fight. Due to the severity of the stroke and the other medical emergencies he faced in his first few weeks of life our little boy has been left with Optic Nerve Atrophy, Hydrocephaly, Blindness, Refractory Epilepsy and Cerebral Palsy. Our Nathaniel is unable to sit or move without assistance and has to be bottle fed as he is unable to consume solid foods – such a difficult and frustrating way of life for a little boy however he continues to fight and smile every day of his life. After the boys traumatic start to life and the heartbreak and unknowing we faced with Nathaniel we were blessed that our little boy Maks had pulled through without life changing illnesses and disabilities. We watched Maks grow and develop, believing he was meeting all of his childhood milestones however our family faced more heartbreak and turmoil when our little boy was diagnosed with Autism at 4 years old.We have watched Maks turn from a happy and content little boy into a frustrated and angry child – the school that he had attended, enjoyed and thrived at could no longer offer him a place which had a very detrimental effect on our little boy. Maks no longer speaks and his frustration is so clear to see – this kills us as parents as we just want to see our son happy, content and achieving to his full potential.I cannot express the love and pride we as parents and the boy’s 13 year old sister feel towards Nathaniel and Maks but the emotional and financial challenge that our family face every day is overwhelming and we only wish that we could provide them with the best quality of life possible.We have done extensive research on therapies, treatments and equipment that could benefit our boys lives however as a family we just cannot cover these costs alone which is why we are fundraising so that our boys can have the very best chance in life.Both Nathaniel and Maks have very different needs so we are currently fundraising £20,0000 so that we can provide them with the following therapies and equipment:–  Nathaniel desperately needs equipment such as a specialist car seat, mobility car and specialist buggy covers to keep his legs warm and to prevent him from becoming ill – these items would allow Nathaniel more freedom and independence which he desperately needs.–   Both of the boys would greatly benefit from therapies such as physio and we would like to be able to provide them with these therapies throughout their childhood–  We are also looking into specialist treatments for Maks to help improve his life with Autism – Hyperbaric Chambers Therapy is just one of the wonderful treatments we are looking at for our little boy.From the bottom of our hearts we couldn’t thank you enough in advance for any donation you can make or any fundraising you can do on our sons’ behalf. Thank you for taking the time to read our boys story and for believing in them. http://www.treeofhope.org.uk/maksymilian-nathaniels-story-sometimes-miracles-happen/Please share this link, Im asking generally people who live in UK. The more people find out about boys the bigger the chances for their treatment and therapy dreams coming true. Please share this. Thank you.